新加坡和瑞士盧加諾2015年12月21日電 /美通社/ --
LUX-肺癌7試驗表明，相較于吉非替尼，第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑能顯著改善晚期突變型肺癌初治患者的 PFS
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研究人員在新加坡舉辦的首屆歐洲腫瘤醫學會 (ESMO) 亞洲區域大會上報告稱，作為一線治療用藥，阿法替尼似乎比吉非替尼更能讓 EGFR 激活突變型晚期肺癌患者獲益。
在全球、隨機、開放標簽的IIb期LUX-肺癌7（LL7）試驗中[1]，相較于在一系列臨床相關端點（例如：無進展生存期、治療失敗的時間和客觀反應率）中使用的吉非替尼，不可逆的 ErbB 家族阻滯劑阿法替尼能顯著提高療效。時任韓國首爾成均館大學醫學院 (Sungkyunkwan University School of Medicine) 三星醫療中心血液/腫瘤科負責人的首席作者 Keunchil Park 教授表示：“基于這些試驗結果，我認為阿法替尼是對 EGFR 突變陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者進行一線治療時首選的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)。”
NSCLC 是最常見的肺癌種類：在不吸煙者和女性群體中更常觀察到激活表皮生長因子受體 (EGFR) 基因突變，亞洲人的發病率為50%，非亞洲人的發病率僅為10%。
在第一次LUX-肺癌7對比試驗中，阿法替尼對于先前未接受過任何治療的 EGFR 突變陽性 NSCLC 初治患者來說是更好的選擇。Park 表示：“相較于吉非替尼，一線阿法替尼治療可以將肺癌惡化的風險顯著降低27%。有趣的是，無進展生存期間的改善情況隨著時間的推移變得更加明顯，18個月（27%對15%，p＝0.018）和24個月（18%對8%，p＝0.018）時患者健在且病情未惡化的比例明顯更高，表明使用這種不可逆的 ErbB 家族阻滯劑阿法替尼會帶來更大的長期效益。”
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