慕尼黑2016年9月13日電 /美通社/ -- 德國的LEUKOCARE AG與美國的PaxVax, Inc.今天宣布，雙方已經達成一項授權協議，授權PaxVax使用LEUKOCARE專有的SPS配方技術平臺，用于臨床開發和后續商業化PaxVax一款活毒疫苗產品。
許可協議給予PaxVax獨家授權，使用兩個基于LEUKOCARE“穩定和保護解決方案”（Stabilizing and Protecting Solutions，簡稱SPS）配方平臺的特定產品藥劑配方。這款尚未披露的基于活腺病毒的候選疫苗將在2017年初之前進入臨床試驗階段。根據協議條款，在開發期間，LEUKOCARE將收到里程碑付款和年度授權費，在疫苗商業化期間將按凈銷售額收到特許權使用費（金額未披露）。
PaxVax首席科學官Jonathan Smith表示：“在該產品的整個臨床前開發階段，LEUKOCARE一直都是可靠的合作伙伴，支持我們開發腺病毒疫苗穩定配方。我們很高興這款產品將很快投入臨床試驗。”
LEUKOCARE首席執行官Michael Scholl表示：“與PaxVax達成的這項授權協議再次體現了我們支持行業合作伙伴開發藥物制劑的能力和深厚的專業知識。我們很自豪能夠參與PaxVax產品的成功開發，支持他們將產品投入臨床試驗以及最終上市。”
