巨大的中國醫療市場潛力，引得跨國醫藥企業頻頻加速在中國的本土化進程，而本土化的研發與制造均一致指向中國龐大的藥品消費市場。昨天，全球體外診斷企業——生物梅里埃公司在上海透露，鑒于飛速發展的中國市場，預計最快于今年底在上海基地進行二期項目的工程擴建工作，屆時新的細菌檢測類醫療項目將進入投產。而在4月中旬，羅氏制藥宣布與杭州歌禮生物合作，開發治療丙肝的新藥，這是羅氏首次與國內本土企業合作開發、生產新藥。

中國醫療市場的潛力“誘人”。昨天，中國商務部在北京舉行“外貿結構調整”專題新聞發布會上披露，近10年來，中國醫藥工業產值和出口額均以超過20%的復合增長率增長，中國國內藥品市場規模已達9261億元，已成為世界第三大醫藥市場。中國政府計劃在2010年至2020年間向醫療投入900億美元，鑒于中國醫改政策帶來的市場潛力，中國市場有望在未來兩三年超過法國，成為僅次于美國的第二大市場。據悉，生物梅里埃2012年在中國市場營業額達到20億歐元，而在5年前，這一數字僅為6億歐元，成為僅次于美國和德國的新興市場。在生物梅里埃的愿景里，未來三年公司在華營業額年均增長率將達到35%。

開展全球同步臨床試驗，是外資藥企拓展新藥市場的“加速器”。據了解，新藥進入中國市場的速度一直比較緩慢，絕大多數新藥從首次通過國際新藥申請審批，到通過中國監管審批上市大致需要經歷長達5年，如果開展全球同步臨床試驗，這種延遲可以被縮短到1年半。因此，要搶占中國市場，就要盡早在中國開展與全球同步的臨床試驗，縮短中國與全球的“時差”。此次，歌禮生物科技（杭州）有限公司出資并負責創新藥物Danoprevir在中國內地和港澳臺地區的開發、注冊以及生產工作，羅氏將根據階段性成果向歌禮支付藥物開發及商業化里程金。

除了研發本土化之外，進口藥品轉向本土化生產的進程也在加速。葛蘭素史克（中國）投資有限公司表示，2009年葛蘭素史克在中國銷售產品量的30%是在本地生產，預計今年年底這一比例將提高到75%左右。業內人士介紹，相比跨國外資藥企直接在中國開展三期臨床試驗相比，中國本土企業申請和開展一期、二期、三期的臨床試驗時間相對較短。此外，直接在中國實現本土化生產，也可以從源頭上降低成本。日前，默沙東公司投資額高達1.2億美元的中國新廠正式投入運營，這個工廠供應16種藥品，不僅僅是支持中國的業務增長，也會供應亞太市場，對于整個亞洲來講都是具有戰略關鍵意義的一個工廠。據悉，默沙東在全球有72家工廠，新廠是其現在亞太乃至全球最大的包裝工廠之一。